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Anzahl, Umfang, Tiefe und Komplexität der regulatorischen Vorgaben in
der pharmazeutischen und den angrenzenden Industrien nehmen stetig zu.
CONCEPT HEIDELBERG vermittelt deshalb in jährlich über 240
Veranstaltungen Führungskräften und Mitarbeitern die notwendige
Qualifikation, um die Anforderungen zu erfüllen und in der
pharmazeutischen Praxis umzusetzen.
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GMP-Basis-Trainings informieren über GMP-Grundlagen speziell in den verschiedensten Fachabteilungen wie Produktion, Qualitätskontrolle oder Verpackung.
Eine Liste der derzeitigen
GMP-Basis-Trainings finden Sie hier.
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Seminare und
Pharma-Konferenzen greifen aktuelle und relevante Themen auf, stellen die neuesten regulatorischen Anforderungen vor und zeigen
konkrete Lösungsvorschläge. Ein GMP-Seminar stellt die Umsetzung von
GMP-Anforderungen praxisgerecht dar. Bei der GMP-Konferenz berichten
führende Experten aus Industrie und Behörde über aktuelle
regulatorische Entwicklungen. Verschiedene Veranstaltungen werden auch als Webinars angeboten, die es Teilnehmern erlauben, sich schnell
und unkompliziert von Ihrem Arbeitsplatz aus online auf den neuesten Stand der Entwicklung zu bringen.
Um eine Übersicht über alle aktuellen Veranstaltungen aufzurufen,
klicken Sie bitte hier.
Wissenswertes zu Webinars sowie eine Liste mit den aktuell angebotenen
Online-Seminaren finden Sie hier.
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Neben nationalen Konferenzen organisiert CONCEPT HEIDELBERG auch gemeinsam
mit Universitäten und Industrieverbänden
internationale GMP-Konferenzen in 10 europäischen Ländern.
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Neben GMP-Seminaren und GMP-Konferenzen organisiert CONCEPT HEIDELBERG
Veranstaltungen im Bereich Regulatory Affairs. Sie finden mehr unter reg-navigator.de.
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Viele Seminare und Konferenzen werden für die
GMP-Lehrgänge anerkannt.
Alle Veranstaltungen werden von CONCEPT HEIDELBERG Projektleitern
geplant und organisiert, die langjährige Erfahrung aus der
pharmazeutischen Industrie oder aus Überwachungs- und Zulassungsbehörden
mitbringen und nationale wie internationale Kontakte auf beiden Seiten
pflegen. Unabhängige Referenten aus Industrie und Behörden wie z.B. FDA,
BfArM, EMEA, PIC/S, SwissMedic oder WHO sorgen außerdem für einen
maximalen Know-how Transfer. So profitieren Sie auf allen Ebenen von
Veranstaltungen, die mit hohem Sachverstand zusammengestellt sind und
Ihnen die Gelegenheit bieten, sich aus erster Hand zu informieren und
Ihre Erfahrungen mit Experten auszutauschen.
Die hohe Qualität von unserer Veranstaltungen wird auch durch die
Anerkennung durch verschiedene Institutionen deutlich. Die
Bundesapothekerkammer (BAK) erkennt beispielsweise einzelne Seminare im
Rahmen der regulären Weiterbildung - z.B. zum Fachapotheker für
pharmazeutische Technologie - an.
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