EUROPAS GRÖSSTER WEITERBILDUNGS-DIENSTLEISTER FÜR GMP UND REGULATORY COMPLIANCE

Anzahl, Umfang, Tiefe und Komplexität der regulatorischen Vorgaben in der pharmazeutischen und den angrenzenden Industrien nehmen stetig zu. CONCEPT HEIDELBERG vermittelt deshalb in jährlich über 240 Veranstaltungen Führungskräften und Mitarbeitern die notwendige Qualifikation, um die Anforderungen zu erfüllen und in der pharmazeutischen Praxis umzusetzen.

  • GMP-Basis-Trainings informieren über GMP-Grundlagen speziell in den verschiedensten Fachabteilungen wie Produktion, Qualitätskontrolle oder Verpackung. Eine Liste der derzeitigen GMP-Basis-Trainings finden Sie hier.

  • Seminare und Pharma-Konferenzen greifen aktuelle und relevante Themen auf, stellen die neuesten regulatorischen Anforderungen vor und zeigen konkrete Lösungsvorschläge. Ein GMP-Seminar stellt die Umsetzung von GMP-Anforderungen praxisgerecht dar. Bei der GMP-Konferenz berichten führende Experten aus Industrie und Behörde über aktuelle regulatorische Entwicklungen. Verschiedene Veranstaltungen werden auch als Webinars angeboten, die es Teilnehmern erlauben, sich schnell und unkompliziert von Ihrem Arbeitsplatz aus online auf den neuesten Stand der Entwicklung zu bringen. Um eine Übersicht über alle aktuellen Veranstaltungen aufzurufen, klicken Sie bitte hier. Wissenswertes zu Webinars sowie eine Liste mit den aktuell angebotenen Online-Seminaren finden Sie hier.

  • Neben nationalen Konferenzen organisiert CONCEPT HEIDELBERG auch gemeinsam mit Universitäten und Industrieverbänden internationale GMP-Konferenzen in 10 europäischen Ländern.

  • Neben GMP-Seminaren und GMP-Konferenzen organisiert CONCEPT HEIDELBERG Veranstaltungen im Bereich Regulatory Affairs. Sie finden mehr unter reg-navigator.de.

  • Viele Seminare und Konferenzen werden für die GMP-Lehrgänge anerkannt.

Alle Veranstaltungen werden von CONCEPT HEIDELBERG Projektleitern geplant und organisiert, die langjährige Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie oder aus Überwachungs- und Zulassungsbehörden mitbringen und nationale wie internationale Kontakte auf beiden Seiten pflegen. Unabhängige Referenten aus Industrie und Behörden wie z.B. FDA, BfArM, EMEA, PIC/S, SwissMedic oder WHO sorgen außerdem für einen maximalen Know-how Transfer. So profitieren Sie auf allen Ebenen von Veranstaltungen, die mit hohem Sachverstand zusammengestellt sind und Ihnen die Gelegenheit bieten, sich aus erster Hand zu informieren und Ihre Erfahrungen mit Experten auszutauschen.

Die hohe Qualität von unserer Veranstaltungen wird auch durch die Anerkennung durch verschiedene Institutionen deutlich. Die Bundesapothekerkammer (BAK) erkennt beispielsweise einzelne Seminare im Rahmen der regulären Weiterbildung - z.B. zum Fachapotheker für pharmazeutische Technologie - an.